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Diese Markierungen dienen dem Anwender zur schnellen Orientierung, um zu erkennen, an welchen Stellen die jeweiligen Texte inhaltlich aktualisiert worden sind. Nachfolgend wird an einigen Beispielen aufgezeigt, inwiefern bestimmte Monografien und sonstige Texte revidiert wurden. Die Ausführungen erläutern nicht in jedem Fall alle revidierten Aspekte eines Arzneibuchtexts, sondern wissenswert bzw.

Die Möglichkeit wurde aufgenommen, dass bei der Kalibrierung eines beim Hygrometer verwendeten Massendurchflussreglers ein anderes Gas als Stickstoff verwendet werden kann. In der deutschen Fassung 9. Die Monografien Carmellose, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver und Croscarmellose-Natrium haben mittlerweile ebenfalls den Prozess der internationalen Harmonisierung durchlaufen.

Bei Stearinsäure wurden die international harmonisierten Aspekte modifiziert. Es lohnt sich daher, einen Blick hineinzuwerfen, um einen Eindruck zu den unterschiedlichen Anforderungen der drei weltweit führenden Pharmakopöen Ph.


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In der deutschsprachigen Fassung 9. Diese Monografie wurde überarbeitet, um den Anforderungen der in die Ph. Zudem wurden Anforderungen zur Begrenzung der mikrobiellen Kontamination von Ausgangsmaterialien aufgenommen. Eine Anforderung zu Trägerproteinen wurde aufgenommen. Prüfung auf Identität: Der Abschnitt wurde überarbeitet, um die Verwendung des Gefahrstoffs Natriumtetraborat zu vermeiden. Prüfung auf Identität B Prüfung unter dem Mikroskop : Die zeichnerische Darstellung der jeweiligen Pulverdroge wurde ergänzt und die dezidierte Beschreibung des mikroskopischen Bilds der pulverisierten Droge in den Text der Prüfung aufgenommen.

Damit wird die Bedeutung der mikroskopischen Identitätsprüfung hervorgehoben. Gehaltsbestimmung: Als Extraktionsmittel zur Herstellung der Untersuchungsprobe wird Wasser anstelle von Ethanol verwendet, um den Verlust von Cascarosiden bei der Extraktion zu vermeiden. Definition: Die Stammpflanze Pistacia lentiscus L. Im Abschnitt Darreichungsformen wurden die Umhüllten homöopathischen Kügelchen Globuli velati ergänzt.

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Im Abschnitt Herstellung wurde klargestellt, dass ethanolhaltige Urtinkturen auf 2-Propanol geprüft werden müssen, es sein denn, die Ethanollieferkette ist bekannt und garantiert, dass das verwendete Ethanol Ph. Bei den Prüfungen Pestizid-Rückstände und Schwermetalle muss die Bestimmungsgrenze der Methode verifiziert werden, und es muss sichergestellt werden, dass diese unterhalb des zu messenden Grenzwerts liegt. Ethanol-Konzentrationen: In den Vorschriften zu 1.

Bei der Herstellung von Flüssigen bzw. Wässrigen Zubereitungen aus Verreibungen 3. Ganz neu aufgenommen wurden die aus dem HAB stammenden und für die Ph.


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    Gehaltsbestimmung: Die volumetrische Titration wurde durch ein flüssigchromatografisches Verfahren ersetzt. Europäisches Arzneibuch, 9. Ausgabe, Grundwerk , Amtliche deutsche Ausgabe. Comments concerning revised texts published in the 9th Edition 9. Aktuelle Ausgabe, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart. DAZ , Nr.

    Sie erscheint wöchentlich jeweils donnerstags. Sie wendet sich an alle Apothekerinnen, Apotheker und andere pharmazeutische Berufsgruppen. Schwerpunkt des Redaktionsprogramms ist die Vermittlung aller Informationen und Nachrichten aus den Bereichen Wissenschaft, Arzneimitteltherapie, Praxis, Berufs- und Gesundheitspolitik sowie Recht, die für pharmazeutische Berufe von Interesse sind. Dazu gehören insbesondere aktuelle Mitteilungen und Informationen über Arzneimittel, Übersichtsarbeiten von anerkannten Fachautoren aus Wissenschaft und Praxis, Tagungs- und Kongressberichte, Neuigkeiten über Arzneimittel und Arzneimitteltherapien, Kommentare und Meinungen.

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    Europäisches Arzneibuch – 9. Ausgabe

    Europäisches Arzneibuch — 9. Dezember tritt in Deutschland das Grundwerk der 9. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs Ph. Das Grundwerk zur 9.

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